北京肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京接受治疗，希望了解是否有匹配的靶向药物治疗方向的朋友。
- 初始治疗效果不理想，正在北京的医生指导下寻找其他治疗思路的朋友。
- 治疗一段时间后，想通过北京的检测机构监控肿瘤变化情况的朋友。
- 医生建议进行更全面的基因分析，以辅助制定在北京的个性化管理方案。
- 希望通过一项检测同时了解靶向、化疗相关基因及PD-L1表达情况的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个为您的身体状况进行的深度‘信息解码’。它主要分析两个核心部分：一是检测肿瘤组织中120个关键基因的状态。这其中包括了可能指导靶向治疗的基因、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性（MSI），以及与某些药物治疗反应相关的28个同源重组修复（HRR）基因，此外还有与部分化疗药物敏感性相关的基因信息。二是通过免疫组化方法检测PD-L1（22C3）蛋白的表达水平，这与部分免疫治疗药物的使用参考有关。通过分析这些信息，可以为您的治疗方向提供有价值的参考，比如是否可能适合某些特定药物。需要了解的是，基因信息非常复杂，这项检测提供的是基于现有科学认知的参考，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测结果可能提示有匹配的药物方向，也可能暂时没有明确的用药提示，这都是科学探索过程中的正常情况。
检测过程麻烦吗？
检测过程依据样本类型有所不同。如果您提供的是组织样本（如石蜡切片、穿刺活检组织等），通常由为您提供服务的北京相关机构或医院科室协助取样或使用已有的病理切片。如果选择用全血作为样本，采血过程与常规抽血相似，一般无需空腹，只需要抽取少量血液，几分钟即可完成，仅有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流妥善寄送至实验室。整个采样环节对您的日常生活影响很小。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，在专业实验室内遵循严格流程进行，技术本身是成熟可靠的。对于组织样本，检测准确性高度依赖于样本中肿瘤细胞的数量和质量，合格的样本是获得可靠分析结果的基础。对于血液样本，其检测限与肿瘤释放到血液中的DNA量有关。报告会基于现有大型基因数据库和权威指南进行分析解读。所有的检测结果都是重要的参考信息，但任何单一检测都有其适用范围，最终的管理方案需要综合多方面情况由专业人士来判断。如果在北京的您对结果有任何疑问，建议与为您服务的咨询人员或医生进行深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费检测项目，价格是13140元，目前不在医保报销范围内。
- 请务必提前与样本提供方（如医院病理科）确认，使用病理组织样本进行检测是否可行及所需流程。
- 若选择邮寄组织样本（如石蜡切片），请确保包装牢固，并尽快寄出。
- 采血前无需刻意空腹，但避免过于油腻的饮食，保持正常作息即可。
- 从实验室收到合格样本起，大约需要10个工作日出具检测报告。
- 检测报告是一份专业的科学参考文件，所有结论都应在专业人士指导下解读和应用。
- 请妥善保管您的报告，它可能对您长期的健康管理有持续的参考价值。
- 个人信息和检测数据会受到严格保密，仅用于本次检测服务相关流程。
用户评价 (10条，均分4.9)
本人淋巴瘤患者，治疗选择比较复杂，所以做了这个检测。专业性没得说，连一些比较新的融合基因都检出来了。但最开始拿到电子版报告有点懵，专业术语太多。后来预约了线上解读，专家用比喻的方式讲，比如把某个突变比作“刹车失灵”，把对应的药比作“新刹车”，一下就懂了。这种解读服务太有必要了。
机构回复
谢谢您的反馈。我们深刻理解，再精准的数据也需要转化为患者能理解的“语言”。因此，我们坚持提供一对一的专家解读，用通俗易懂的方式讲解复杂的分子机制，帮助您更好地参与治疗决策。祝您早日康复！
穿刺取样时打了局部麻药，但还能感觉到针在里边动，有点怪异的不适感，不过不疼。医生手很稳，几分钟就搞定了。术后观察半小时，护士叮嘱得很仔细。就是报告出来后，有些专业术语看不懂，要等医生解读。
机构回复
感谢您的分享。局部麻醉下存在触感而无痛感是正常现象，您的描述非常准确。关于报告解读，我们提供免费的医生解读服务，您可随时通过顾问预约。我们会努力让报告更通俗，同时辅以专业解读。
我是甲状腺结节患者，穿刺后医生建议做基因检测排除风险。整个流程效率很高，从预约到出报告大概两周。特别想夸一下报告解读环节，不是在冷冰冰的办公室，而是在一个布置得很温馨的咨询室，解读医生用通俗的比喻给我讲BRAF突变是啥意思，还画图给我看，耐心回答了我所有问题，完全没有被敷衍的感觉。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，一份准确的报告需要配以清晰、耐心的解读，才能真正帮助到用户。我们的遗传咨询师都经过严格培训，力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您后续诊疗顺利，身心安康！
等待时间真的太长了，承诺的10个工作日，我足足等了15天。虽然知道要做好质量控制，但病人和家属等着结果定方案，每一天都是煎熬。价格不便宜，希望效率能提高。好在结果出来是有意义的。
机构回复
深表歉意！等待周期延长给您带来了巨大的焦虑，这确实是我们需要深刻反思和改进的地方。我们已在加大产能和优化流程，力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的批评与谅解。
我问题比较多，前后打了三次电话咨询不同的问题。每次接线的顾问虽然可能不是同一个人，但态度都一如既往的好，而且对我的病史有记录，不需要我反复说，体验很棒。
机构回复
这是我们CRM系统和服务标准应该做到的。确保您在任何时候都能获得连贯、精准的服务体验，是我们对自身的基本要求。感谢您的反馈！
妈妈是肺癌晚期，急着用药。检测做完后我几乎天天在APP上刷报告进度，客服小刘大概看出了我的焦虑，主动发消息告知当前环节和预计时间，还安慰我不要急。虽然等待过程难熬，但这种主动跟进让我感觉不是一个人在死等。报告出来后也很快对接了专家解读。
机构回复
非常理解您等待结果时的焦急心情。我们优化了进程可视化功能，并鼓励顾问主动沟通，就是为了缓解家属的等待压力。后续有任何用药或解读问题，请随时联系我们。祝阿姨治疗有效！
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，中间有点着急。客服响应倒是及时，但总是说‘在加急’，给不了确切时间。保护隐私是好的，但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。
机构回复
为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统，以提升各环节能见度和协作效率，未来周期将更加稳定可期。
检测很专业，服务流程也规范。但我觉得配套的线上报告查看系统可以再优化一下，比如手机上看有些图表字有点小，希望能适配得更好。另外，如果能有更多关于基因突变相关健康生活的小贴士就更贴心了。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议。我们已记录并会反馈给技术团队，着手改进移动端的浏览体验。关于健康建议的想法也很好，我们会在后续的服务内容中考虑加入。
检测前客服就提醒我们要准备好病理白片和近期影像资料，说这对解读有帮助。果然，解读医生结合CT报告的肿瘤大小和报告里的基因图谱，分析了肿瘤的异质性可能，并解释了为什么推荐某类药物。这种结合临床的综合分析，感觉比单纯看基因报告更靠谱。
机构回复
非常感谢您的反馈。肿瘤是复杂的，基因信息需要结合具体的临床情况（影像、病理）才能发挥最大价值。我们的解读医生始终坚持“结合临床”的原则，为您提供个体化的分析。
对比了好几家，最终选择这款120基因的套餐，主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了，报告出来很快，而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变，给了我们新的希望。准确性上，医生也认可。
机构回复
精准的选择带来了新的希望，这真是太好了！我们设计这款套餐的初衷，就是希望通过更全面的覆盖，为像您一样寻求更多机会的患者和家庭，找到那束光。我们会继续努力。
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