北京结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 结直肠手术或治疗后,担心复发,想通过血液定期监控病情的您。
- 正在考虑靶向治疗,医生建议寻找更精准用药方案的您。
- 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险的您。
- 常规治疗效果不佳,医生建议进一步分析基因寻找新方向的您。
- 初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征以辅助制定整体策略的您。
- 想了解对部分化疗药物是否敏感,以评估潜在副作用的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液里肿瘤释放的‘信号碎片’进行一次深度扫描。它主要检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),覆盖与结直肠癌相关的120个关键基因。检测能发现是否存在特定的基因突变,这些信息可以提示哪些靶向药物可能有效,并评估与化疗反应相关的基因。分析还包含微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这些对于评估遗传风险和免疫治疗潜力有参考价值。简单说,它通过一管血,为您和专业人士提供一个多维度的基因信息参考。请注意,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读,并不能替代病理诊断,也并非所有情况都能检出明确靶点。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,只需一次常规的静脉抽血(约10毫升),就像普通抽血检查一样。无需空腹,您可以正常饮食。采血过程很快,由专业人员进行,可能会有短暂的轻微刺痛感。在北京,您可以前往指定的合作服务中心采样,如果出行不便,部分机构也支持预约护士上门采样或邮寄采血工具包。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的灵敏度和特异性,能够检测到血液中微量的肿瘤基因片段。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。它是一项成熟的分子检测技术,抽血本身是安全的常规医疗操作。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低,可能存在检测不到信号的情况,这属于技术局限。检测结果是重要的参考信息,但所有治疗决策都应在专业顾问和医生的全面评估下进行。若结果提示特定风险或发现,专业人士会建议是否需要结合组织活检等其他检查来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请在采样前确认。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和健康状况,这对结果解读至关重要。
- 若您近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时间建议。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 收到报告后,请务必联系顾问或专业人士进行解读,切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康信息档案。
- 检测结果具有时效性,病情变化后可能需要重新评估。
用户评价 (10条,均分4.9)
产品本身很好,技术我不懂,但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时,护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间,非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议,作为附加参考就更完美了。
机构回复
感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值,这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性,感谢您的启发。
因为体检异常(大便潜血阳性)来做检测,心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’,解读医生没有简单地说‘没事’,而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义,并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度,让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测,准确传达结果的局限性和后续步骤,与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑,并引导您进行正确的健康管理。
主治医生推荐用的,说可以动态监测。采血后第10天收到报告,比预期(7-10天)的偏晚一点,但还能接受。报告数据很全,和我之前在别的医院做的检测结果比对过,关键突变都吻合,准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼,希望能再提速一点。
机构回复
感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑,我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程,力争在保证准确性的前提下,让每位用户都能尽快收到报告。
我比较注重效率,从决定做到完成采样,一共就花了半天时间。线上预约响应快,选了最近的服务点,到场签到取号,等了不到10分钟就采血完毕。整个流程像流水线一样顺畅,没有多余的等待和环节,我很喜欢这种高效的感觉。
机构回复
非常感谢您对我们服务效率的认可!我们一直在优化线上线下衔接,减少用户等待时间。您的满意印证了我们的努力方向是正确的,我们会继续保持高效。
价格确实不便宜,但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议,医生能对着报告一页一页讲,随时提问随时答,还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务,确保每一位用户都能通过深度解读,真正理解报告内容,让检测结果发挥最大作用。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。
机构回复
感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!
老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
我是术后三年复查的老用户了。这次发现他们小程序升级了,历史报告可以同屏对比,趋势变化一眼看清。客服还记得我上次的情况,主动询问近况,有一种被老朋友关心的温暖感。这种持续的服务关怀,让我愿意一直在这里监测。
机构回复
老朋友的称呼让我们倍感温暖!持续陪伴您的健康旅程是我们的荣幸。小程序功能的优化正是为了给像您这样的长期用户提供更便捷的管理工具。感谢一路以来的信任!
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