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优生检测无创产前检测

北京染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,就能了解宝宝21、18、13号染色体是否存在异常风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在北京等城市,所有希望了解宝宝染色体健康状况的妈妈。
  • 高龄的妈妈(比如预产期年龄达到或超过35岁)。
  • 对血清学筛查结果有疑虑,希望获得更准确信息的您。
  • 有不良妊娠史或家族史的您,想为此次怀孕多一份安心。
  • 试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的您。
  • 单纯希望以更安全方式尽早了解宝宝情况的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝特定染色体的‘精密人口普查’。我们的身体由细胞构成,细胞核里的染色体就像是承载遗传信息的‘书架’。正常情况下,每个‘书架’上特定编号的‘书籍’(染色体)都是成对出现的。这项检测的核心,就是通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段,重点查看编号为21、18、13的这三对‘书籍’数量是否准确——是不是多了一本(三体)或少了一本(单体)。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与某些发育特征相关;18号和13号染色体异常则相对罕见,但通常影响更显著。需要了解的是,它就像一次高精度的重点排查,主要针对这三对染色体数量问题,并不能检查所有染色体结构异常、单基因病或宝宝的物理结构发育情况。我当初也担心过检查不够全面,后来才知道,这项技术的优势就在于对这三种特定问题的筛查非常精准高效。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您和宝宝都很温和。只需要抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,和常规体检抽血的量差不多。不需要空腹,您可以在一天中任何感觉舒适的时间进行。采样过程很快,由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在北京,您可以选择合作的医疗机构现场采样,或者咨询后通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的技术已非常成熟,对于21、18、13号染色体的数量筛查,具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其优势在于安全性高,仅需抽血,避免了其他有创操作可能带来的风险。绝大多数情况下,结果是低风险,能让您安心。如果结果显示为高风险,这表示需要进一步关注,但请不要过度焦虑,这并不等同于最终确认。通常这时会建议您与专业人士深入沟通,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来获得明确结论。它是一道重要的安全筛查关,旨在帮助您更早地了解情况并规划后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我需要为这个检测特意做准备吗?
不需要特殊准备。检测不受您饮食(是否空腹)的影响,您可以正常吃饭喝水。只需要在方便的时候,前往采样点抽血即可。建议您携带好身份证件和产检资料,以便信息核对。
整个流程走下来,感觉好复杂,你们有人指导吗?
请您放心,从预约、采样到报告解读,全程都有专业的服务团队为您提供清晰的指引和协助。您只需按照提示步骤进行,有任何疑问都可以随时联系您的专属客服。
这笔钱能算作生育相关的医疗支出,在个税里抵扣吗?
根据现行税法,个人所得税专项附加扣除的“大病医疗”项目,通常指医保目录范围内的自付部分。此项检测为自费项目,且不属于疾病治疗,因此一般不能用于个税抵扣。建议您咨询专业税务人员。
我在北京的医院建了卡,能在你们这里做了然后把报告拿给产检医生看吗?
完全可以。您在我们这里完成检测并获取报告后,可以将报告带给您的产检医生。医生会结合报告结果和您的其他产检信息,为您提供全面的孕期指导。
检测完成后,我的血液样本会怎么处理?
您好,检测完成后,剩余的血液样本会按照医学实验室生物安全与隐私保护的相关规范,在一定保存期后被安全销毁。我们承诺不会将您的样本用于任何检测目的之外的用途。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以当前建议为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎,请务必提前说明情况。
  • 该检测为自费项目,费用为1705元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告包含检测范围说明,请仔细阅读理解其内容和局限性。
  • 结果需由您或家人自行妥善保管。
  • 如检测提示高风险,请保持冷静,及时与专业人员沟通后续步骤。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-04-0165人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-03-2938人觉得有用
杨** 已验证 产检随访

产品本身很好,检测过程无忧,结果也让人安心。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但希望未来能有更多优惠活动,让更多孕妈妈能受益于这么好的技术。还是会推荐给朋友,但会提一句价格小贵。

机构回复

感谢您的真诚推荐与建议!我们一直在寻求平衡,确保在应用先进技术与提供保障的同时,优化成本。您的意见对我们很重要!

2026-03-2746人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

采样前客服提醒要吃饱,别空腹,这点很贴心。到了之后前台指引清晰,采血室是独立单间,私密性好。护士速度超快,我还没来得及看针头就结束了,真的像被蚊子叮了一下。整体流程顺畅,没什么可挑剔的。

机构回复

感谢您的详细分享!我们提供从预约到采样的全流程指引,并注重保护您的隐私与舒适感。您感觉“像蚊子叮了一下”,是对我们采血技术的最佳褒奖啦!

2026-03-173人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-03-2446人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-03-1111人觉得有用
叶** 已验证 遗传咨询后检测

第一次产检医生推荐的。让我惊喜的是,生完宝宝快一个月了,居然还有客服回访,问我和宝宝情况,并再次确认保险相关事宜是否需要启动。这种售后的持久性,让我觉得他们是真的在做服务,不是一锤子买卖。

机构回复

恭喜您喜得宝宝!我们的服务周期涵盖孕期及产后,旨在提供长期保障。感谢您对我们持续跟进的认可,祝宝宝健康成长!

2026-02-255人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-0632人觉得有用
郭** 已验证 高危孕妇

海外回来的,担心流程复杂。结果发现官网信息很全,支持多种证件预约。采样时护士还特意问了我在国外的产检情况,很专业。报告有中英对照,方便我给国外的家人看。

机构回复

非常感谢您从海外归来仍选择我们!我们服务过不少有国际背景的家庭,因此特别准备了多语种报告和支持。很高兴能为您提供便利!

2026-02-2156人觉得有用
阎** 已验证 孕早期

我是35岁初产妇,对产检流程完全陌生。顾问提前一天把注意事项、地点定位、要带什么都发我微信了,特别清楚。当天按指引去,一切顺利,完全没有我之前担心的茫然和慌乱,感觉被安排得明明白白。

机构回复

很高兴我们的前置指引能帮助到您!我们致力于让每位用户,尤其是初次接触的准妈妈,都能清晰、安心地完成检测。您的顺利体验是对我们服务细节的最佳肯定。

2026-01-0922人觉得有用

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